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雷帕霉素
Cas No.: 53123-88-9
中文名稱: 雷帕霉素
分子式: C51H79NO13
分子量: 914.17186
外觀: 黃色固體
溶解性(mg/L): 與水部分混溶
熔點/凝固點(℃): 183
免疫抑制劑 雷帕霉素(RAPA)是一種新型大環(huán)內(nèi)酯類免疫抑制劑,為白色固體結(jié)晶,熔點為183-185℃,親脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有機溶劑,極微溶于水。早在20世紀70年代就被研發(fā)出來,起初被作為低毒性的抗真菌藥物,1977年發(fā)現(xiàn)具有免疫抑制作用,1989年開始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應的新藥進行試用,從動物實驗及臨床應用的效果看,是一種療效好,低毒,無腎毒性的新型免疫抑制劑。現(xiàn)在經(jīng)常作為維持移植器官免疫能力的藥物(特別是腎移植),以減緩器官移植手術(shù)后的免疫排斥反應,然而科學家近期發(fā)現(xiàn)它另外一種用途:可用于治療阿爾茨海默癥(老年性癡呆)。令他們頗感興趣的是,雷帕霉素的主要成分也存在于復活島隔離土壤中的細菌產(chǎn)物,最新實驗表明該物質(zhì)施用在實驗老鼠患體上可起到恢復識記缺陷能力。 雷帕霉素屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,與普樂可復(FK506)的結(jié)構(gòu)相似,但卻有非常不同的免疫抑制機制。FK506抑制T淋巴細胞由G0期至G1期的增殖,而RAPA則通過不同的細胞因子受體阻斷信號傳導,阻斷T淋巴細胞及其他細胞由G1期至S期的進程,和FK506相比,RAPA可阻斷T淋巴細胞和B淋巴細胞的鈣依賴性和非鈣依賴性的信號傳導通路。 芝加哥大學醫(yī)學研究人員利用市售雷帕霉素口服片加上葡萄柚汁治療黑色素瘤(一種歐美人常見的惡性腫瘤疾病),可大大提高其他化療藥物的抗癌效果,從而延長患者的存活時間。研究表明,雷帕霉素在進入消化道后很容易被酶分解,而葡萄柚汁里含大量的呋喃香豆素類成分,后者能抑制消化道酶對雷帕霉素的破壞作用,故能提高雷帕霉素的生物利用度。據(jù)說最早荷蘭醫(yī)生已發(fā)現(xiàn):葡萄柚汁具有提高山地明的口服吸收效果的作用,現(xiàn)歐美國家醫(yī)生將其應用到雷帕霉素制劑上。
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